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Noticias de la SEAP
[Noticias Años Anteriores]
Bursaries young pathologists 29th Congress of the IAP, South Africa
Deadline: February 1, 2012
Ponencias del Curso La Calidad y La Acreditación en el Laboratorio de Anatomía Patológica
Granada, 16 a 20 de enero de 2012
Están disponibles las presentaciones y la bibliografía del curso:
LA CALIDAD Y LA ACREDITACIÓN EN EL LABORATORIO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA ORGANIZA: Unidad de Anatomía Patológica del Hospital Universitario San Cecilio de Granada http://www.seap.es/clubes/gestion/granada_2012/index.asp También disponible en: http://apatologicaehistoria.ugr.es/pages/anatomia_patologica/cursos
DIRECCIÓN: Raimundo García del Moral Garrido. Director de la UGC de Anatomía Patológica del Hospital Universitario San Cecilio de Granada
COLABORAN: Hospital Universitario San Cecilio de Granada, Servicio Andaluz de Salud, Fundación FIBAO y Grupo Vitro S.A.
1DENTIFYTODAY. Entrevista a los presidentes de la SEOM y la SEAP
BOLETÍN TRIMESTRAL DE ACTUALIDAD SOBRE LA DETERMINACIÓN DE EGFR M+ Nº 5 • ENERO 2012
Entrevista a los presidentes de la SEOM y la SEAP
El Dr. Juan Jesús Cruz, Presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Catedrático de Universidad, especialista en Medicina Interna y Oncología Médica y Jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario de Salamanca y el Dr. Ricardo González Cámpora, Presidente de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y División Española de la Academia Internacional de Patología (SEAP-IAP), Catedrático de Universidad, Jefe de Servicio y Director de la Unidad de Gestión de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, han querido dedicarnos su tiempo para ponernos al día sobre los retos que afrontan ambas sociedades en los próximos años.
Presentaciones del Simposio de Calidad en Anatomía Patológica
Madrid, 15 de diciembre de 2011
Ya están disponibles las presentaciones del Simposio de Calidad en Anatomía Patológica, celebrado en Madrid el 15 de diciembre de 2011
Las TIC, un camino directo para lograr la digitalización de imágenes histológicas
Fuente: Diario Médico. E.M. Valencia 13/12/2011
La Anatomía Patológica está ligada a la interpretación de imágenes de cortes histológicos y, según se ha puesto de manifiesto en el curso de la SEAP y la Unidad de Anatomía Patológica de la FOM, la especialidad atraviesa un momento de evolución hacia las tecnologías de digitalización.
E.M. Valencia | 13/12/2011
Una de las razones principales es que ya es posible sustituir el microscopio por archivos digitales, que son estudiados desde pantallas convencionales de ordenador, lo cual además supone importantes ventajas como el diagnóstico remoto, que permite acceder a dichas imágenes desde cualquier lugar que esté conectado a internet.
También ofrece grandes posibilidades tanto en la docencia como en la conservación de los archivos de los departamentos de patología, y, sobre todo, ayuda a la optimización del trabajo de los patólogos tanto en rapidez de respuesta como en la mejora en la calidad de los informes, que pueden incorporar imágenes digitalizadas.
Junto a esto, este sistema también permite orientar a oncólogos y otros médicos en el tratamiento de los pacientes, ya que pueden acceder directamente, además de al informe, a la preparación histológica digitalizada, que contiene los criterios diagnósticos y los factores pronósticos.
Una necesidad
Según se ha manifestado en el curso, la patología digital es una necesidad, porque es imprescindible desarrollar de manera eficiente todo el proceso para dotarlo de mayor calidad. Ese enfoque posibilita el paso a un diagnóstico objetivo, ya que permite cuantificar mediante un programa de análisis de imagen que establece criterios objetivos para tomar una decisión.
Hacia un uso más seguro de la información
Valencia, Noviembre de 2011
Enrique Mezquita. Valencia. | 12/12/2011 00:00
FALTA CONSENSO CON LOS SISTEMAS INFORMÁTICOS
Los problemas de seguridad que pueden surgir al transmitir información médica entre especialistas se agravan en el caso de la anatomía patológica. Estos profesionales contrastan y consultan entre sí, pero no pueden garantizar la seguridad de los datos.
Luis Alfaro y Marcial García Rojo han participado en el curso organizado por la FOM. (Enrique
El campo de la anatomía patológica está inmerso en un proceso de progresiva implantación de la digitalización y de sustitución de los microscopios por sistemas de imagen digital, pero esa transformación también debe ir acompañada y asociada a unas comunicaciones seguras. Según los expertos reunidos en el Curso de Microscopía Virtual, Telepatología e Informática Médica, organizado por la Unidad de Anatomía Patológica de la Fundación Oftalmológica del Mediterráneo (FOM) y el Club de Patología Digital de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), los problemas de seguridad -que comparten con el resto de especialidades- no pueden resolverlos directamente los patólogos, sino que son los gestores sanitarios y los servicios de informática quienes deben dar soluciones.
Según Luis Alfaro, responsable de la Unidad de Anatomía Patológica de la FOM y coordinador del Club de Patología Digital de la SEAP, "el tema de la seguridad en nuestro ámbito no está cerrado porque, por un lado, los patólogos no tenemos un conocimiento exacto de los riesgos o de las medidas de seguridad que debemos adoptar y tampoco recibimos una información directa desde los servicios de informática sobre esas medidas; por otro, la respuesta de los informáticos ante demandas de mayor seguridad es limitar ciertas funcionalidades por los riesgos o el posible acceso de virus, lo cual dificulta las comunicaciones entre diversos lugares, ordenadores o redes".
En su opinión, "es un problema que debemos abordar, planificar y dar una solución; limitar algunas funciones nos complica a la hora de compartir casos o realizar preparaciones virtuales".
Marcial García Rojo, jefe de Servicio de Anatomía Patológica en el Hospital General de Ciudad Real y vocal de Comunicación y Proyección Social en la junta directiva de la SEAP, ha recordado que "los patólogos tenemos que consultar con otros profesionales españoles y extranjeros, y en este escenario, por ejemplo, se están transmitiendo informes a través de correo electrónico no seguro porque no se ha planificado que en el puesto de trabajo de los patólogos exista una forma de cifrar ese correo".
Respecto a las causas, García Rojo ha apuntado que "en algunos casos, no se ha planificado por miedo: tememos que algo esté disponible en internet y alguien nos pueda hackear y piratear". No obstante, ha matizado que "siempre pongo el ejemplo de Hacienda: si somos capaces de poner nuestra vida económica en la red y hacer la declaración a través de ella, tampoco deberíamos tomar un actitud muy diferente en temas de salud".
Hay solución
García Rojo ha insistido en que "las soluciones tecnológicas están disponibles y si no se aplican es simplemente por falta de planificación", un problema que se ha apreciado en cualquier iniciativa realizada hasta la fecha. Alfaro también ha apuntado otros problemas relacionados con el acceso a la información. "Cuando hablamos de comunicaciones a partir de informes nuestros o de pacientes, no está definido quién puede tener acceso ellos. Los pacientes se trasladan de un hospital a otro después de ser diagnosticados por nosotros; pueden acudir a un oncólogo distinto y no está definido qué profesionales de otros hospitales pueden tener acceso a su historia o a los documentos e imágenes de anatomía patológica asociados", ha comentado.
García Rojo y Alfaro han coincidido en que es el momento de poner las herramientas necesarias para trabajar de forma más segura. El primero ha recordado que "el proyecto nacional para crear una historia clínica del Sistema Nacional de Salud será una buena opción para transmitir de forma segura y entre autonomías una herramienta muy importante de nuestro trabajo, el informe de anatomía patológica", aunque ha apuntado que "aún no está implantado en todas las comunidades autónomas".
Además, ha destacado la necesidad de ser más originales e imaginativos al buscar fórmulas futuras que solucionen el problema. "Lo que tiene de especial la anatomía patológica es que abarcamos todo el rango de enfermedades y eso hace que, a menudo, tengamos que consultar a superespecialistas. Las propuestas que ahora hay en términos de seguridad se basan en certificados digitales y, sinceramente, no le puedo decir a un profesional de Houston que le voy a facilitar un certificado digital o que se necesita un DNI electrónico".
Mutaciones del gen SF3B1 en LLC
C.D (Oviedo) y J. G. R (Barcelona)
Un trabajo español dirigido por Carlos López-Otín y Elías Campo, que se publica en la edición digital de Nature Genetics, ha identificado 1.246 mutaciones que afectan a distintas funciones génicas, siendo relevante SF3B1. El equipo ha secuenciado de forma completa el exoma de 105 pacientes con leucemia linfática crónica.
Víctor Quesada, investigador del equipo de López-Otín. (C.D.)
Un equipo español dirigido por Carlos López-Otín y Elías Campo, ha secuenciado de forma completa el exoma, parte codificante del genoma, de 105 pacientes con leucemia linfática crónica. Uno de los resultados más destacados del trabajo, que se publica hoy en la edición digital de Nature Genetics, es la identificación de 1.246 mutaciones que afectan potencialmente a distintas funciones génicas, siendo especialmente relevante la SF3B1. El estudio ha sido impulsado por la Universidad de Oviedo y la Universidad de Barcelona-Hospital Clínico, con la participación de 40 investigadores del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica.
Campo, responsable de la Unidad de Anatomía Patológica del Hospital Clínico-Idibaps de Barcelona, ha destacado los resultados del trabajo, "muy poderoso en términos de información porque muestra las mutaciones en cien pacientes a los que se ha secuenciado el exoma completo del genoma". En total se han identificado 1.246 nuevas mutaciones, de las que un centenar son recurrentes al aparecer en dos o más pacientes.
"La diferencia respecto al trabajo que publicamos en junio en Nature (ver DM del 6-VI-2011) es que entonces secuenciamos el genoma completo -3.000 millones de nucleótidos- y ahora nos hemos centrado en el exoma completo, que es la región que codifica las proteínas y donde tenemos la información funcional. Apenas es un 2 por ciento del genoma y, por tanto, nos permite acelerar la búsqueda de mutaciones y conseguir en poco tiempo la secuencia de cien pacientes completos", ha descrito. Una de las mutaciones más relevantes es la de SF3B1, de manera que los portadores tienen una progresión de la enfermedad más rápida con una menor supervivencia total.
Según ha apuntado Víctor Quesada, investigador del equipo de López-Otín y primer firmante del artículo, se trata de un gen implicado en la maduración de los ARN mensajeros, proceso esencial en la vida de las células. El hallazgo puede tener aplicación clínica en el futuro, ya que el análisis conjunto de los más de mil genes mutados en las células tumorales de los 105 pacientes estudiados ha revelado nuevas rutas bioquímicas "que pueden ser muy relevantes en la búsqueda de alternativas terapéuticas para esta forma de leucemia", ha indicado López-Otín. El objetivo sería diseñar estrategias farmacológicas que actúen sobre este gen. Tampoco se descartan otras posibles líneas de actuación relacionadas con terapia génica.
"Encontramos unas diez mutaciones por cada paciente y, de ellas, unas cien se repiten en los enfermos. En el trabajo que publicamos previamente, el gen mutado más frecuente era Notch-1 y ahora hemos encontrado el gen SF3B1, que es el segundo más frecuente y aparece alrededor del 10 por ciento de los pacientes. Hasta fechas recientes no se sabía que estaba mutado en cáncer y ahora se sabe que está mutado en leucemia linfática crónica: su estudio en profundidad nos permitirá conocer el papel de esta mutación y, para ello, la hemos estudiado en más de 200 pacientes, detectando que produce una enfermedad más agresiva", ha señalado Campo.
Los autores han subrayado que los resultados refuerzan la idea de que el objetivo en el tratamiento de la leucemia linfática crónica debe ser el dirigirse a diferentes vías genéticas conocidas, incluyendo el ARN mensajero. "Parece que este gen controla su procesamiento y hemos encontrado mutaciones en el gen y otras menos frecuentes en otros genes de la misma vía. Por tanto, se pone de manifiesto que las mutaciones en genes que controlan el procesamiento del ARN mensajero son claves en un subgrupo más agresivo de la enfermedad", ha resumido.
"Resulta curioso y sorprendente que simultáneamente a este trabajo se publicaron las mutaciones en el mismo gen en un grupo de enfermos con mielodisplasia, una dolencia diferente pero también hematológica. Nunca antes se había puesto de manifiesto que existieran mutaciones en cáncer en el gen".
Los equipos de López Otín y Campo han encontrado un grupo de 80 genes que serían los mejores candidatos en el abordaje de la leucemia linfática crónica. "Son dianas sobre las que se puede intentar actuar. Ahora una de las líneas en la que estamos trabajando es en tratar de agrupar las mutaciones según la función de los genes mutados", ha explicado Quesada.
La bioinformática
La informática juega un papel determinante en este tipo de investigaciones. Como ha recalcado Campo, "el genoma completo son tres millones de letras y comparamos el de cada uno de los pacientes con el del tumor mediante un sistema informático que nos alerta de las mutaciones. Sin un programa informático bien diseñado para leer las secuencias de letras como el que ha diseñado en la Universidad de Oviedo el grupo del profesor López-Otín, sería imposible detectar a simple vista las mutaciones".
HER2 en cáncer gástrico
21/11/2011
6th EUROPALS pathology test
November 17-30, 2011
Reunión de la Asociación Territorial de Madrid de la SEAP-IAP
Hospital Puerta de Hierro Majadahonda. Jueves, 17 de noviembre de 2011
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Dra. Rosario Granados Carreño
Presidente Asociación Territorial de Madrid Servicio de Anatomía Patológica Hospital Universitario de Getafe. Carretera de Toledo km. 12.5 28905 Getafe (Madrid)
Tfno: 91-6830241 (Secretaría AP)
e-mail: rgranados.hugf@salud.madrid.org |
Dr. José Aramburu González
Secretario Asociación Territorial de Madrid Servicio de Anatomía Patológica Hospital Universitario de Getafe. Carretera de Toledo km. 12.5 28905 Getafe (Madrid)
Tfno: 91-6830241 (Secretaría AP)
e-mail: jaramburu.hugf@salud.madrid.org |
Grupo de Trabajo SEAP-SEOM
12-noviembre-2011
Adjuntamos la tribuna/editorial del Grupo de Trabajo SEOM-SEAP que ha salido publicada el pasado sábado en el suplemento de salud del diario ABC. Asimismo os hago llegar en el siguiente enlace la entrevista que realizamos en Málaga para nuestras cámaras de SEOM.TV. Además se puede ver en: www.seomtv.es
http://core.enetres.net/CoreV1/Share/5149FCF28B8A11E0B3E187EB4724019B01115
XXXVII Reunión del Grupo Español de Dermatopatología
Valencia, 4-5 noviembre 2011
135ª Reunión de la Territorial del Norte de la SEAP
Hotel Jaizkibel, Hondarribia. 4 de noviembre de 2011
135ª Reunión de la Regional del Norte.
Día 4 de noviembre, viernes, a las 10.00 horas en el Hotel Jaizkibel de Hondarribia.
Organizada por el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital del Bidasoa (OSI).
Con la colaboración de VITRO.
Libro: Relatos de la célula errante
Noviembre 2011
CIII Reunión Asociaciones Noroeste SEAP
Santander, 28-29 de octubre de 2011
CIII Reunión de las Asociaciones Territoriales de la SEAP del Noroeste de la Península Ibérica
(Cantabria, Asturias, Castilla-León, Galicia, Norte y Centro de Portugal)
Santander, 28-29 de octubre de 2011
Sede: Palacio de la Magdalena (Sala Pedro Solana)
Organiza: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Novedades en la European Society of Pathology (ESP)
28 de octubre de 2011
En el pasado congreso de la ESP (Helsinki, 27 de agosto a 1 de septiembre de 2011), concluyó el brillante mandato del Prof. Michael Wells y se inició el ilusionante período presidencial de la Prof. Fátima Carneiro, con el Prof. Han van Krieken como presidente electo.
En dicho congreso también dio por terminada su fecunda labor en el Comité Ejecutivo de la ESP la Prof. Teresa Ribalta, que ha pasdo a integrarse en el Comité Educativo.
Asimismo, la ESP seleccionó a cuatro nuevos miembros para su Comité Ejecutivo (Profs. Aurelio Ariza, Arzu Ensari, Jean-François Flejou y Janina Kulka) e incorporó al Prof. Ricardo González-Cámpora a su Comité Consultivo, que congrega a los presidentes de las sociedades científicas nacionales.
Los congresos de la ESP son ahora anuales y el próximo tendrá lugar en Praga (República Checa), del 8 al 13 de septiembre de 2010. En breve proporcionaremos más información sobre esta magnífica oportunidad para compartir ciencia en un entorno excepcional.
LXIV Reunión del Club de Linfomas de la SEAP
Santiago de Compostela, 3 de octubre de 2011
Red de Grupos Estables de Investigación de la AECC
AECC-Linfoma
LXIV Club de Reunión del Club de Linfomas de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP)
LUNES, 3 DE OCTUBRE DE 2011
Santiago de Compostela Facultad de Medicina. Salón de Actos
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PROGRAMA
09:00 – 9:30. Registro / Bienvenida.
Seminario de casos clínicos (I).
9:30 - 11:00. Club de Linfomas.
11:00 - 11:30. Conferencia.
"La unidad de hematopatología: cuándo, quién y cómo"
Dr. Sergio Serrano, Hospital del Mar.
11:30 – 12:00. Pausa-Café.
12:00 - 13:30. Club de Linfomas. Seminario de casos clínicos (II).
13:30 – 14:00. Acto de homenaje al Prof. Jerónimo Forteza Vila.
14:00 – 15:30 Comida.
15:30 - 17:00. Comunicaciones grupos RTICC.
17:00 - 17:30. Conferencia.
"Linfomas: terapia dirigida guiada en el diagnóstico molecular"
Dr. Miguel A. Piris, H.U. Marqués de Valdecilla.
17:30 – 18:00. Pausa-Café.
18:00 - 19:30. Club de Linfomas. Seminario de casos clínicos (III).
El País Semanal. 2 de octubre de 2011
La Patología Digital llega a uno de los medios de mayor difusión nacional de la mano del Dr Marcial García Rojo, Jefe de Servicio del Hospital General de Ciudad Real. En un reportaje dirigido a la población general y, por tanto, en un lenguaje necesariamente coloquial, se da difusión a la importancia de nuestra labor en el proceso asistencial y cómo las tecnologías de la información y la comunicación están cambiando nuestra forma de trabajar.
Fuente: El País Semanal.
Antonio Félix Conde
Hospital Universitario Infanta Cristina. Badajoz
Action Plan: Collective Membership of the ESP: Administrative ProceduresProposal for National Societies of Pathology (NS)October 20111. PreambleThe ESP has decided to enhance its interactions with National Societies of Pathology in Europe. From 2011, European Congresses will be annual and provide an opportunity for the ESP to liaise more effectively with national societies, thereby contributing to the development of our discipline in Europe. If, in the process of building a European identity for Pathology, the National Societies constitute the metaphorical ‘building blocks’, the ESP intends to function as their ‘binding mortar’. The first consequence of this intention has been the formalization of the role of the Advisory Council, representing the National Societies.As a result, National Societies will have a more explicit role in contributing to strategic decisions made by the ESP and will benefit from the societies educative and scientific efforts. In this process, the notion of collective ESP membership of (members) of a National Society is a logical next step. In the long term, the ESP might even develop into a Federation of National Societies closely collaborating with the IAP sections of Europe and the UEMS.Ver Documento
Santiago de Compostela, 30 de septiembre de 2011
El próximo día 30 de septiembre, se realizará en Santiago una cena en homenaje al Dr. Jerónimo Forteza Vila, con motivo de su jubilación.Adjuntamos un cartel anunciador del evento, para todos los miembros de la SEAP que deseen asistir.Dr. José R. Antúnez LópezJefe de Servicio de Anatomía PatológicaComplejo Hospitalario UniversitarioSantiago de CompostelaTel: 981 950 854Ver Documento
20 de septiembre de 2011
Ya están publicadas en la web de la SEAP todas las fotos del XXV Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y División Española de la International Academy of Pathology, XX Congreso de la Sociedad Española de Citología y I Congreso de la Sociedad Española de Patología Forense.
La dirección de acceso directo es: http://www.seap.es/congresos/2011/fotos/
20 de septiembre de2011
Lamentamos informar que el 20 de septiembre falleció en su domicilio el Dr Bernd W Scheithauer, gigante académico de la neuropatología que desempeñaba su labor en la Mayo Clinic, en Rochester (Minnesota). Sus actividades docentes en los cursos y congresos de la SEAP-IAP son recordadas con especial gratitud y admiración. En el documento adjunto se resume su dilatada biografía.
Ver Documento
León, 17 de septiembre de 2011
El pasado dia 17 de septiembre falleció en León el Dr. Francisco Fernandez Rojo, a los 64 años de edad. Fue el responsable del Servicio de Anatomía Patológica del antiguo Hospital Virgen Blanca hasta su fusión con el Hospital Princesa Sofia.
La Sociedad Española de Anatomía patológica, a través de su presidente, desea expresar el pésame a sus familiares, compañeros y amigos por la pérdida de uno de los fundadores de la Anatomía Patológica en León.
Ver Documento
Jueves, 15 de septiembre de 2011
« In Memoriam » Jean BERGER 1930-2011Jean Berger was born in Valdoie (Territoire de Belfort). He was a medical student in Paris and a resident in the Department of Nephrology, directed by Pr Jean Hamburger. Jean Hamburger himself advised him to choose renal pathology.
The title of his thesis was: Contributions of renal biopsy in the anatomo-clinical knowledge of renal diseases. That was in 1960 !
In 1970, he was promoted to Professor of Pathology in the Paul Brousse Hospital- Villejuif (University of Paris)-France. In 1979, he became Director of the Pathology Department in Laennec Hospital Paris V University, where he worked every morning. At the same time, he worked at the Necker Hospital, both with Halina Yaneva in the Pathology Laboratory of gynecology-endocrinology and in the renal unit of the Nephrology Department with Hyacinthe de Montera, Nicole Hinglais and Bernadette Nabarra and later with Laure-Hélène Noël and Dominique Droz.
It is important to recall some dates in the story of renal pathology. In 1954, knowledge about renal lesions depended mostly on autopsy. Since 1957, in the Necker Hospital, renal biopsies were performed regularly, first by open surgery and later, in 1970, by transcutaneous needle biopsy. Electron microscopy was employed at the end of the fifties and at the beginning of the sixties immunofluorescence studies began to be developed with staining for Ig and complement factor.
The role of Jean Berger was central in the discovery of IgA Nephropathy. First he described, together with Pierre Galle, the presence of mesangial deposits by electron microscopy
• Galle P, Berger J. Dépôts fibrinoïdes intercapillaires. J Urol Nephrol 1962 ;68 :123-127)
and « Dense Deposits » within lamina densa
• Berger J, Galle P. Dépôts denses au sein des basales du rein. Presse Med 1963 :71 :2351).
Jean Berger had learnt immunopathology in London in Deborah Doniach’s laboratory. In the following years, together with Nicole Hinglais, application of immunofluorescence allowed him to discover IgA Nephropathy, which was called « Berger’s disease » in France
• Berger J, Hinglais N. Les dépôts intercapillaires IgA-IgG. J Urol Nephrol 1968 ;74 :694-695,
• Levy M, Beaufils H, Gubler MC, Habib R. Idiopathic recurrent macroscopic hematuria IgA-IgG deposits in children (Berger’s disease). Clin Nephrol 1972 ;163-169). At this time, Liliane Morel-Maroger (later Liliane Striker), a young french pathologist, was a collaborator and she described the atmosphere of the laboratory at the beginning of immunopathology
• Berger J, Hinglais N,Striker L. Intercapillary deposits of IgA-IgG. J Am Soc Nephrol 2000 ;11 :1957-1959.
Increasingly, the disease was officially recognized and papers concerning this entity were published in Netherlands, Belgium, Germany, Great Britain, Italy, United States, Australia, Japan, etc..
After this discovery, Jean Berger did not make many further significant contributions. However, he was one of the first to discover that IgA nephropahy can recur in renal transplantation
• Berger J, Yaneva H, Nabarra B, Barbanel C. Recurrence of mesangial deposition of IgA after renal transplantation. Kidney Int 1975 ;7 :232-241. He also contributed to the understanding of these IgA deposits
• Monteiro RC, Halbwachs-Mecarelli L, Roque-Barreira MC, Noël LH, Berger J, Lesavre P. Charge and size of mesangial IgA in IgA nephropathy. Kidney Int 1985 ;28 :666-672.
Jean Berger was a complex, original and unusual man. Outside renal pathology, he was passionately fond of music, painting and travel. He was invited to numerous meetings and with, his French accent, he was very popular because of his humour and his scepticism.Laure-Hélène Noël2011 − European Society of Pathology − nephropathology working group
http://www.nephropathology-esp.org
Madrid, 14 Septiembre 2011Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) están investigando la dinámica de la longitud telomérica en las células madre y en los diferentes estadios de las embriogénesis, y, por el momento, han descubierto que los telómeros de las líneas establecidas de células madre son más largos que los de las células presentes en la masa celular interna del blastocisto.
El estudio, publicado recientemente en la revista científica norteamericana ´PNAS´, lo están llevando a cabo los investigadores Elisa Varela y Ralph P. Schneider del grupo de Telómeros y Telomerasa dirigido por María A. Blasco, junto con Sagrario Ortega, jefa de Unidad de Animales Transgénicos.
En contra de la idea intuitiva de que los telómeros híper-largos característicos de las líneas de células madre embrionarias son una propiedad heredada de los blastocistos, en este trabajo se demuestra que este rasgo de gran longitud telomérica no es heredado sino que se adquiere durante el proceso ´in vitro´ de derivación de las células madre.
Las conclusiones de este estudio, señalan, "son especialmente relevantes para la medicina regenerativa basada en el uso de células madre pluripotentes de origen embrionario ya que, hasta ahora, poco se sabía sobre los mecanismos que controlan la longitud telomérica durante el proceso de derivación de células madre embrionarias".
Valencia, de septiembre 2011 a abril 2012
La primera edición del master en biobancos y uso de muestras biológicas en investigación biomédica constituye la primera de estas experiencias formativas en España y la segunda en Europa.
El master se desarrollará en la Universidad Católica de Valencia con la colaboración de la Red Nacional de Biobancos promovida por el Instituto de Salud Carlos III, y la Conselleria de Sanitat de la Generalitat Valenciana a través del Centro Superior de Investigación en Salud Pública. Para más información, visitar la página web de la Red Nacional de Biobancos ( http://www.redbiobancos.es ) o de la Universidad Católica de Valencia ( https://www.ucv.es/master_biobancos/ ).
Lugar de celebración
Universidad Católica de Valencia: Facultad de Ciencias de la Salud, c/Quevedo, 2. ValenciaIdiomaLas clases se impartirán en castellano, salvo alguna conferencia especial que podrá impartirse en inglés.FechasActividades presenciales: Una sesión al mes (jueves, viernes y sábado) de septiembre 2011 a abril 2012.Trabajo personal on-line: Continuado, mediante plataforma pedagógica en red de la UCVRealización del Proyecto fin de Máster: Abril-Junio 2012. Defensa de tesis el 20 de Junio de 2012HorarioJueves, de 15:30 a 21:30Viernes de 8:00 a 14:00 y de 15:30 a 21:30Sábados de 8:00 a 14:00Precio3.000 eurosEs necesario recordar que no es posible incorporar el coste de formación reglada en la financiación del ISCIII, a los centros de la Red. Por tanto no será posible aplicar el coste de la inscripción a los fondos de la RETBIOH.
