Recidiva de tumor de células de la granulosa ovárico de tipo adulto
Autor/es
1 Antonio Rizo Barrios, 2 Teresa Caro Cuenca, 3 Fernando Leiva Cepas
Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba)
antoniorizobarrios@hotmail.com
Orden de Presentacion
84
Fecha de Presentacion
43203
Pantalla
1
Introducción
Los tumores de células estromales de ovario son menos frecuentes que los epiteliales, entre ellos se encuentra el tumor de células de la granulosa que representa el 2-3% de los tumores ováricos primarios.
Materiales y métodos
Presentamos el caso de una mujer en su quinta década de vida con antecedentes personales destacables de apendicectomía con ooforectomia izquierda por neumoperitoneo seis años atrás diagnosticándose en la pieza un tumor de células de la granulosa. La paciente es derivada a nuestro Hospital desde otro centro por la sospecha de tumoración abdominal no dependiente de ovario (GIST) detectada en revisión ginecológica rutinaria. En TC Abdomino-Pélvico se observó una gran masa centrada en el espacio inframesocólico predominantemente quística de aspecto heterogéneo, con múltiples loculaciones junto con 2 implantes en epiplon
Resultados
Se realiza una primera cirugía con resección parcial de intestino delgado, omentectomía y ligamento redondo que fue diagnóstica de tumor de células de la granulosa ovárico de tipo adulto.
Conclusiones
Estos hallazgos son superponibles a la tumoración hallada en el ovario contralateral años atrás. Este tipo de tumor está compuesto de células de la granulosa con escaso citoplasma eosinófilo y poca atipia que pueden formar varios patrones. Presenta una recurrencia de entre el 10-15% en estadios precoces detectándose incluso entre los 5 y 20 años después del tratamiento inicial. Se consideran factores desfavorables: estadio avanzado, tamaño >15 cm, bilateralidad y ruptura del tumor. Se completó cirugía con anexectomía izquierda e histerectomía que no mostraron tumoración maligna.
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