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MENIGIOMA CORDOIDE:NUESTRA CASUISTICA RECIENTE

Autor/es
ANA DE LA HERA MAGALLANES, EMILIO LUIS GONZALEZ MARTINEZ , TERESA RIBAS ARIÑO, JESUS LOMAS GARCIA EMILIANO HONRADO FRANCO, MILTON MIGUEL MARTINEZ MADRIGAL
COMPLEJO ASISTENCIAL DE LEON
adelahera@hleo.sacyl.es
Orden de Presentacion
56

El meningioma cordoide es una variedad de tumor meningeo infrecuente, con una prevalencia menor del 0.5% de todos ellos. Clasificado como grado II según la OMS y caracterizado por la presencia de células tumorales dispuestas en cordones sobre un estroma mixoide. Tienen un comportamiento más agresivo y mayor tendencia a la recurrencia respecto de los meningiomas clásicos. Plantea el diagnóstico diferencial con un cordoma, sobre todo en determinadas localizaciones, siendo la inmunohistoquímica una herramienta fundamental en la resolución del problema. Los meningiomas cordoides pueden ser positivos para EMA Y CK mientras que el cordoma presenta además positividad para S-100.Documentamos 3 casos ocurridos en nuestro Centro, desde el año 2003 hasta el 2008, en tres mujeres de edades comprendidas entre 20 y 69 años, intervenidas quirúrgicamente, dos de ellos con recidiva. Uno de los casos se trataba de un meningioma meningotelial con alto índice mitósico al que se administró radioterapia, recidivando como meningioma con morfología cordoide. Los otros dos casos debutaron como meningiomas cordoides y posteriormente la recidiva de uno de ellos precisó radiocirugía sin estudio anatomo-patológico posterior y actualmente sin constancia de enfermedad. El tercer caso es de reciente aparición.Revisamos el comportamiento biológico de este tipo de neoplasias, destacando su agresividad y capacidad de recurrencia, así como su escasa incidencia entre las neoplasias primitivas del sistema nervioso central.