Back

Struma Ovarii quístico con carcinoma papilar tiroideo

Autor/es
Pedro J.Muriel Cueto, Lidia Atienza Cuevas, Natalia Navas García, Jose María Baez Perea
Hospital Universitario Puerta del Mar Cádiz
pmurielcueto@msn.com
Orden de Presentacion
57

Introducción:El Struma Ovarii es una variante monodérmica del teratoma ovárico constituido predominantemente por tejido tiroideo, y que supone alrededor del 3% de los teratomas ováricos. La incidencia de malignidad en el Struma Ovarii es del 0,2 %. Presentamos un caso de Struma Ovarii con carcinoma papilar tiroideo.Historia Clínica:Paciente de 38 años que presenta quiste en ovario izquierdo. Se realiza ooforectomía izquierda.Resultados:HALLAZGOS MACROSCÓPICOS: Pieza de ooforectomía de 8 x 6 x 4 cm. Al corte se observan una cavidad quística que ocupa la práctica totalidad de la pieza. La superficie luminal es lisa y blanquecina. HALLAZGOS MICROSCÓPICOS: Las secciones muestran pared quística denudada de epitelio, con abundante material fibrinohemático y cristales de colesterol. En alguna áreas se observa tejido tiroideo normal de patrón micro y macrofolicular, así como un foco de carcinoma con características arquitecturales y nucleares de carcinoma papilar, con expresión positiva para TTF-1 y tiroglobulina.Conclusiones:Cualquier tipo de carcinoma tiroideo puede asociarse al Struma Ovarii, pero el carcinoma papilar es el mas frecuente.Los criterios para diagnosticar un carcinoma papilar son similares a los descritos en la glándula tiroidea y se basan en las características nucleares y en el patrón arquitectural.Las metástasis de un Struma Ovarii maligno son raras y se producen en hígado, cerebro, pulmón, hueso y ovario contralateral..Bibliografía.1. Cristopher D.M. Fletcher. Diagnostic Histopathology of Tumors. Vol 1(2007): 612-613.2. S.Makani, W.Kim. Struma Ovarii with a focus of papillary thyroid cancer: a case report and review of the literature. Gynecologic Oncology 94(2004): 835-839.3. L.Roth, A.Miller III. Typical thyroid-type carcinoma arising in Struma Ovarii: a report of 4 cases and review of the literature. Int Jour Gyneco Path 27(2008): 496-506