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FIBROMIXOMA ACRAL SUPERFICIAL. ESTUDIO CLINICOPATOLÓGICO E INMUNOHISTOQUÍMICO DE TRES CASOS

Autor/es
L. Martín Frgaueiro; J. C. Tardío Dovao
Hospital Universitario de Fuenlabrada
lmartin.hflr@salud.madrid.org
Orden de Presentacion
9

El fibromixoma acral superficial es un tumor poco frecuente, recientemente descrito (Fetsch et al, 2001), de los tejidos blandos superficiales de las partes acras, que generalmente afecta a adultos de edad media. Preferentemente, se encuentra en los dedos, siendo la localización más típica el primer dedo del pie. Histológicamente, se caracteriza por una proliferación de células fusiformes o estrelladas dispuestas en un patrón fascicular o estoriforme e inmersas en un estroma mixoide, mixocolágeno o colágeno con numerosos vasos elongados de paredes finas. Las células expresan CD34, CD99 y, frecuentemente, EMA. Recientemente se ha descrito la expresión de CD10. El diagnóstico diferencial se plantea con otros tumores con células fusiformes y estroma fibromixoide como neurofibroma, angiomixoma superficial, fibrohistiocitoma benigno dérmico, fibroqueratoma acral, fibroma celular digital, y dermatofibrosarcoma protuberans. Presentamos tres nuevos casos con expresión de CD10 en dos de ellos.